本单位完成《小儿感冒颗粒行业数据深度调研分析与发展战略规划报告》市场调研工作

  儿童药是医药行业中为数不多的供需缺口较为明显的细分子行业,受益于政策扶持以及市场迅速扩容,未来几年将维持高景气度。我国通常将-0-14岁年龄段人口定义为儿童,由于环境污染、空气污染等原因,我国儿科门急诊率长期居高不下,综合医院儿科门急诊量增长迅速,儿童年纪越小患病率越高。

  虽然近几年来感冒药市场的竞争格局已经趋于稳定,但随着默克、惠氏等国际制药巨头进入中国的OTC市场,中国感冒药市场又展开了一场新的群雄割据战。在激烈的市场竞争中,各医药企业纷纷加大广告投入,利用广告对消费者进行狂轰滥炸,提高品牌知名度,从而最终影响消费者的购买决定。

  而小儿感冒颗粒作为儿童药中不可缺少的一种中成药,其发展也非常迅速,竞争也非常激烈。

  小儿感冒颗粒行业也是OTC药品市场上竞争最为激烈的领域之一,有上千家企业竞相角逐。从目前的小儿感冒药市场来看,有以下两个突出特点:知名品牌主导市场。目前我国小儿感冒药市场上品牌众多,但绝大部分市场份额由人们耳熟能详的十几个品牌所控制,这些品牌之所以广为人知,主要缘于其大量的广告投入。

  目前世界范围内都存在缺乏适宜于各个年龄段儿童的药物(特别是剂型与规格),甚至不适合儿科临床使用的情况,这给儿童患者的治疗带来一定困难。

  针对这种情况,不少国家在管理政策方面给儿童药物的研发生产予激励。如美国食品药品监督管理局(FDA)在1992年作了一个观察报告,报告中显示75%的处方药没有确切地或者充分地儿科使用信息,因此FDA的药品审评中心在1994年12月发布了第一个“儿科条例”作为回应。自那以后,FDA开始鼓励制药企业考虑儿童群体药物的研发上市,由于儿科专用剂型药物拥有较少的销售量,FDA在1997年的现代化法案中和2002年的儿科最佳药物法案中增加了经济激励措施,尤其在1998年的儿科独占权条例中给予了额外的授权,即只要制药企业上市儿科专用剂型药物或者提供儿科用药剂量信息,便可以拥有专利期延长6个月的待遇,此法案又称为98儿科条例。

  除此之外,在FDA的2003年儿科研究平等法案中规定,如果FDA认为该产品将会用于大量的儿科患者时,FDA会要求此药的儿科研究递交一份新药申请。这些激励政策产生了较大效果,使得美国自20世纪90年代以来,有将近100个儿科上市药物贴上了标签,同时在2005年7月有关于124个产品的250项临床研究在实施,直至2007年5月FDA授权了136个批准的药物拥有儿科独占权,这些都显示了美国在儿科药物专用剂型和规格方面取得的进步。

  信息技术、生物技术高速发展及其日益全球化的趋势,为全球小儿感冒颗粒行业发展带来机遇。

  杭州先略投资咨询有限公司发布的《小儿感冒颗粒行业数据深度调研分析与发展战略规划报告》数据显示:2014年全球小儿感冒颗粒行业产能为1.02万吨,2018年为1.58万吨,同比2017年增长了11.27%。

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    杭州先略投资咨询有限公司发布的《小儿感冒颗粒行业数据深度调研分析与发展战略规划报告》数据显示:2014年我国小儿感冒颗粒行业产能为8658。51吨,2018年为14088。55万吨,同比2017年增长了13。02%。

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  未来虽然小儿感冒颗粒市场容量还是每年不断扩大,但市场竞争愈演愈烈已成为不争的事实,由于人力成本增加、原材料价格上涨等原因,小儿感冒颗粒企业成本增加,整体行业利润降低。一些大的制造厂家为了保证市场占有率,只能降价销售,而那些曾经依靠价格优势赢得市场的中小企业将会丧失部分市场。所以小儿感冒颗粒品牌想要突围,只有不断的精益求精,一切从客户的角度出发,提供更卓越的产品,才是成功的关键。



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